Courtage d'assurances en sciences de la vie
Un article récent de Medicalxpress.com, expliquant comment le suivi sans discernement de certains marqueurs (créatine sérique, nombre de neutrophiles) peut conduire (ici dans le cas du cancer de la prostate) à exclure de manière erronée des sujets en bonne santé mais présentant naturellement des taux plus élevés de ces marqueurs.
Cet article édité par le CRO Rho se focalise sur les études de traitements contre la douleur, mais nombre de ses conclusions sont applicables à d’autres domaines:
Recrutement
Standardisation des données-patient
Traitement au fil de l’eau des données de l’étude
Préparation correcte des prescriptions
Détournement de médicaments par les patients
Exigences de la FDA (données manquantes,..)
Dans la revue ClinicalLeader, une revue un peu ancienne (2015) mais intéressante des grands sociétés de service en essais cliniques (CROs) au niveau mondial.
L’étude met bien en valeur:
-la course à la taille par fusions/absorptions
-la nécessité pour les petits CROs de se spécialiser
-les nouvelles alliances stratégiques qui s’opèrent entre CROs et entreprises de services spécialisées en analyse de données
Une étude plus récente de 2017 (mais en réalité réactualisant une étude 2015) peut être trouvée chez Outsourcing-Pharma, étude, elle, limitée au marché US.
Suite à l’étude de la Banque de France faite sur les PME adhérentes de Medicen, Medicen, pôle de compétitivité de la santé et la Banque de France en collaboration avec les pôles EUROBIOMED et ATLANPOLE Biothérapies propose un rendez-vous dédiés aux PME en santé sur le territoire national :
Programme :
10h00 : Introduction Medicen Paris Region
10h05 : Restitution de l’Etude Banque de France : Panorama des entreprises de moins de 50 salariés adhérentes aux Pôles de compétitivité santé (1h15)
11h30 : Des exemples de rapprochements : IdF Oncodesign/Bertin Pharma
11h50 : L’accompagnement des TPE par la Banque de France
12h30 : Présentation Atlanpole Biothérapies
13h00 : Pause déjeuner
14h30 : Le dernier né des outils digitaux d’analyse financière de la Banque de France
15h10 : Présentation Eurobiomed
15h50 : Un analyste de la Banque de France à vos côtés
16h30 : Cocktail de clôture
Les intervenants seront les suivants :
L’accompagnement des TPE: Sylvie Bonneau, chargée de mission TPE à la Banque de France
Le dernier né des outils digitaux d’analyse financière : Thierry Le Gouest, responsable du pôle conception des offres de service à l’économie (Banque de France)
Un analyste de la Banque de France à vos côtés : Stéphane Blondeau, analyste financier et adjoint au responsable pôle relations réseau (Banque de France)
Chaque année, le magazine GEN (Genetic Engineering & Biotechnologie News) publie les 13 essais thérapeutiques les plus catastrophiques de n’année.
A lire sur https://www.genengnews.com/the-lists/unlucky-13-top-clinical-trial-failures-of-2016/77900787 la sélection pour 2016.
On y découvre:
-4 essais ayant entraîné la mort de patients
-6 essais ayant conduit à un recul de plus de 60% de la valeur de la firme
-etc..
A méditer…
« On complexifie le système de manière aberrante » : les essais cliniques au cœur de la protestation de l’industrie de la recherche
Des entreprises de technologies innovantes dans le domaine de la santé ont adressé mercredi une lettre à la ministre de la Santé, révèle franceinfo. Elles demandent une simplification du processus d’autorisation des essais cliniques sur l’homme.
« Les délais sont considérables pour avoir les autorisations de réaliser les essais cliniques. En France, on peut mettre 12 à 18 mois, contre 4 mois en Belgique par exemple. »
Bienvenue sur le site de SafeTrial. Nous avons voulu essayer de partager avec vous notre expérience de l’assurance des essais thérapeutiques et du monde médical en général.